【レジメン】
CBDCA AUC5（カルボプラチン）＝点滴静注（30分以上）
ETP（エトポシド）＝80mg/㎡：点滴静注（30～60分以上）
【制吐対策】
①5-HT3受容体拮抗薬(Day1)
②アプレピタント：125mg (Day1) ,80mg（Day2～3）
③デキサメタゾン9.9mgIV（Day1）,8mgPO（Day2～3）
基本事項
【適応】
小細胞肺がん
・進展型小細胞肺がん（ED-SCLC）の71歳以上でPS0～2でシスプラチンの使用が困難な場合,およびPS3の症例
・ED（extensive disease）症例
【奏効率】
[ED症例]
・奏効率
21％
・生存期間（中央値）
9.5カ月
・1年生存率
26％
【副作用】
[ED症例]
・白血球減少：Grade1＝12％、Grade2＝39％、Grade3＝31％、Grade4＝12％
・血小板減少：Grade1＝12％、Grade2＝21％、Grade3＝10％、Grade4＝2％
・貧血：Grade1＝40％、Grade2＝29％、Grade4＝2％
・悪心・嘔吐：Grade1＝10％、Grade2＝56％、Grade3＝25％、Grade4＝2％
・倦怠感：Grade1＝14％、Grade2＝22％、Grade3＝62％、Grade4＝2％
・注射部位反応：Grade1＝12％、Grade2＝10％、Grade3＝4％、Grade4＝2％
・口内炎：Grade1＝8％、Grade2＝8％
レジメンチェックポイント
①投与前の確認：制吐薬
②投与量の確認
<ETP：腎障害時の減量基準>
・血清クレアチニン（mg/dl）＝1.4>：30％減量
または
・Ccr（mL/min）＝15～50：25％減量、15>：さらなる減量調節が必要
<ETP：肝障害時の減量基準>
・T-Bil＝1.5～3.0mg/dL or AST＞3×ULN：50％減量
・T-Bil>3.Omg/dL＝投与中止
③点滴速度の確認
CBDCA：30分以上かけて点滴静注
ETP：30～60分かけてゆっくり点滴静注（添加剤としてポリソルベート80を含有し、急速静注により一過性の血圧低下、不整脈の報告がある）
④相互作用（CBDCA）
腎毒性および聴器毒性を有する薬剤（アミノグリコシド系抗菌薬等）との併用で腎障害および聴器障害のリスク増大
副作用対策と服薬指導のポイント
①腎障害：
予防として水分の摂取を心がける。CBDCAはアミノグリゴシド系抗菌薬との併用で増強されることがある。
