
こんにちは。がん治療専門アドバイザー、本村ユウジです。
親ががんと診断されたとき、多くの子供は深い衝撃を受けます。「何をすればいいのか」「どう接すればいいのか」「どんな準備が必要なのか」といった疑問が次々と浮かんでくるでしょう。
この記事では、親ががんになったときに子供としてすべきこと、してはいけないこと、必要な手続き、経済的補助、声のかけ方、看病の仕方について、実践的な情報を整理してお伝えします。
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こんにちは。17年間の活動実績を持つ、
「プロのがん治療専門アドバイザー」本村ユウジです。
がんを治すために必要なことは、たった1つです。
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親ががんと診断されたときの子供の心理状態
親ががんになったという知らせを受けたとき、子供は年齢に関わらず大きな心理的影響を受けます。成人した子供であっても、親という存在の大きさに改めて気づくことになります。
最初に起こる感情は否認です。「何かの間違いではないか」「誤診かもしれない」と現実を受け入れられない状態が続くことがあります。次に不安や恐怖が押し寄せます。「親を失うかもしれない」「今後どうなるのか」という漠然とした恐れが心を占めます。
怒りの感情が湧いてくることもあります。「なぜ親が」「なぜ今なのか」という理不尽さへの怒り、あるいは早期発見できなかったことへの後悔が混じった怒りです。
こうした感情の変化は自然な反応です。無理に抑え込む必要はありません。ただし、感情に振り回されて適切な行動ができなくなることは避けたいところです。
診断直後に子供がすべきこと
親ががんと診断されたら、まず冷静に情報を整理することが重要です。感情的になりやすい時期ですが、今後の治療や生活のために必要な行動を順序立てて進めていきます。
正確な診断内容の把握
最初にすべきことは、親のがんの状態を正確に把握することです。以下の情報を確認しましょう。
| 確認すべき項目 | 具体的な内容 |
|---|---|
| がんの種類 | 肺がん、胃がん、大腸がん、乳がんなど具体的な部位 |
| 病期(ステージ) | I期、II期、III期、IV期など進行度 |
| 組織型 | 腺がん、扁平上皮がんなど細胞の種類 |
| 治療方針 | 手術、化学療法、放射線療法など予定される治療 |
| 予後の見通し | 5年生存率など統計的なデータ |
親が医師から説明を受ける際、可能であれば同席することをお勧めします。親自身は動揺していて重要な情報を聞き逃すことがあるためです。医師の説明をメモに取り、分からないことはその場で質問します。
同席できない場合は、親から詳しく話を聞くか、親の了承を得て医師に直接問い合わせることも検討します。ただし、親のプライバシーを尊重する姿勢は忘れないようにしましょう。
家族間での情報共有
兄弟姉妹がいる場合は、早めに情報を共有します。誰か一人だけが知っている状態は避けるべきです。家族全員で状況を理解し、今後の対応を話し合うことが大切です。
情報共有の際は、事実を正確に伝えることを心がけます。憶測や不確かな情報で不安を煽ることは避けましょう。分からないことは「分からない」と伝え、今後確認していく姿勢を示します。
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親ががんになったときの声のかけ方
がんの告知を受けた親に対して、どのような言葉をかけるべきか迷う方は多いでしょう。適切な声のかけ方を理解しておくことは、親との関係を維持し、精神的なサポートをする上で重要です。
基本的な姿勢
最も大切なのは、親の気持ちに寄り添う姿勢です。励ましの言葉も必要ですが、まずは親の感情を受け止めることから始めます。
「つらいね」「驚いたでしょう」といった共感の言葉から始めると、親は自分の気持ちを話しやすくなります。無理に明るく振る舞ったり、前向きな言葉だけを並べたりする必要はありません。
具体的な声のかけ方の例
| 場面 | 適切な言葉 | 理由 |
|---|---|---|
| 診断直後 | 「一緒に向き合っていこう」 | 孤独感を和らげ、支えになることを示す |
| 治療方針を決めるとき | 「どんな治療を受けたいか、ゆっくり考えよう」 | 親の意思決定を尊重する姿勢を示す |
| 不安を訴えられたとき | 「不安だよね。話を聞かせて」 | 感情を否定せず受け止める |
| 治療が始まるとき | 「できることがあったら言ってね」 | 具体的な支援の意思を伝える |
してはいけない声のかけ方
良かれと思って発した言葉が、かえって親を傷つけることがあります。以下のような言葉は避けましょう。
「頑張って」という言葉は、すでに十分頑張っている親にさらなる負担を感じさせることがあります。「絶対大丈夫」「必ず治る」といった根拠のない断言も、期待を裏切る可能性があり危険です。
「私の知り合いも同じ病気だったけど」と他人の体験談を持ち出すことも慎重に考えるべきです。がんは個人差が大きく、他人の経験がそのまま当てはまるとは限りません。
「もっと早く検診を受けていれば」といった過去を責める言葉は厳禁です。後悔の念を増幅させるだけで、何の解決にもなりません。
子供がしてはいけないこと
親ががんになったとき、子供が良かれと思ってする行動が逆効果になることがあります。以下の点に注意しましょう。
過度な干渉
親の生活すべてをコントロールしようとすることは避けるべきです。がんになっても、親は自分で判断し決定する権利を持っています。
治療方針の決定、セカンドオピニオンの取得、代替療法の検討など、重要な決定は親自身が主体となるべきです。子供はサポート役であり、意思決定の主役ではありません。
情報の押し付け
インターネットで調べた情報を次々と親に伝えることも慎重に考えるべきです。情報過多は混乱を招きます。
特に根拠の不確かな民間療法や、効果が証明されていない高額なサプリメントなどの情報は、親を不安にさせたり、無駄な出費につながったりする可能性があります。
感情的な対応
親の前で泣き崩れたり、取り乱したりすることは、親に心配をかけます。子供が動揺している姿を見ると、親は自分のことで申し訳ないという気持ちを抱いてしまいます。
感情を抑える必要はありませんが、親の前では落ち着いて接することを心がけましょう。自分の感情は、別の場所で家族や友人、カウンセラーなどに話すことで整理できます。
親の意思を無視した行動
親が望まないのに勝手に仕事を辞めてしまったり、遠方から引っ越してきたりすることは、慎重に考えるべきです。親は子供に迷惑をかけたくないと思っています。
大きな決断をする前に、必ず親と相談し、本当に必要かどうかを冷静に判断しましょう。
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必要な手続きと準備
親ががんになったら、医療面だけでなく、さまざまな手続きや準備が必要になります。早めに対応することで、親の負担を軽減できます。
医療保険・公的制度の確認
まず確認すべきは、親が加入している医療保険の内容です。生命保険や医療保険に加入している場合、がんの診断や入院、手術などで給付金が受け取れる可能性があります。
保険証券を確認し、保障内容を把握します。請求に必要な書類や手続きの流れも確認しておきましょう。保険会社に連絡して、担当者から詳しい説明を受けることも有効です。
高額療養費制度の活用
がん治療には多額の費用がかかることがあります。しかし、日本には高額療養費制度があり、医療費の自己負担額には上限が設定されています。
| 所得区分 | 自己負担限度額(月額) |
|---|---|
| 年収約1,160万円以上 | 252,600円+(医療費-842,000円)×1% |
| 年収約770~1,160万円 | 167,400円+(医療費-558,000円)×1% |
| 年収約370~770万円 | 80,100円+(医療費-267,000円)×1% |
| 年収約370万円以下 | 57,600円 |
| 住民税非課税世帯 | 35,400円 |
事前に「限度額適用認定証」を取得しておくと、医療機関の窓口での支払いが自己負担限度額までに抑えられます。親が加入している健康保険組合や市区町村の窓口で申請できます。
介護保険の申請
親が65歳以上の場合、がんの進行によっては介護保険サービスを利用できる可能性があります。40歳以上64歳以下でも、がんが末期の状態であれば特定疾病として認定され、介護保険の対象となります。
介護保険の申請は、市区町村の介護保険担当窓口で行います。申請後、認定調査が行われ、要介護度が決定されます。
就労関連の手続き
親が働いている場合、治療のために休職や退職を考えることもあるでしょう。しかし、すぐに退職する必要はありません。
まず勤務先の人事担当者や上司に相談します。多くの企業には傷病休暇制度や短時間勤務制度があります。また、健康保険の傷病手当金を利用すれば、休職中も一定の収入を得られます。
傷病手当金は、病気やケガで働けなくなった場合、最長1年6か月間、給与の約3分の2が支給される制度です。勤務先の健康保険組合や協会けんぽに申請します。
財産や相続の整理
親のがんが進行期である場合、財産の整理や相続について話し合うことも必要になります。タブー視されがちなテーマですが、親が元気なうちに話し合っておくことで、後々のトラブルを防げます。
財産目録の作成、遺言書の準備、相続税の試算などを検討します。必要に応じて、弁護士や税理士、ファイナンシャルプランナーなどの専門家に相談することも有効です。
経済的補助と支援制度
がん治療には経済的な負担が伴います。しかし、日本にはさまざまな支援制度があり、経済的な不安を軽減することができます。
医療費控除
1年間に支払った医療費が10万円を超えた場合、確定申告で医療費控除を受けられます。がん治療では医療費が高額になることが多いため、領収書を保管しておきましょう。
通院のための交通費も医療費控除の対象になります。公共交通機関の利用が原則ですが、病状によってはタクシー代も認められます。
障害年金
がんによって日常生活や労働に制限が生じた場合、障害年金を受給できる可能性があります。がんそのものだけでなく、治療による後遺症や合併症も対象となります。
障害年金には障害基礎年金と障害厚生年金があり、加入している年金制度によって異なります。市区町村の年金担当窓口や年金事務所で相談できます。
自治体独自の支援制度
多くの自治体では、がん患者さん向けの独自支援制度を設けています。医療費の助成、ウィッグ購入費の補助、在宅医療の支援など、内容は自治体によって異なります。
親が住む市区町村の福祉課や保健所に問い合わせて、利用できる制度を確認しましょう。
がん患者団体の支援
がん患者団体やNPO法人が提供する支援サービスもあります。医療用ウィッグの貸し出し、患者会での情報交換、心理カウンセリングなど、さまざまなサポートを受けられます。
日本対がん協会や各種がん患者会のウェブサイトで情報を得ることができます。
看病の仕方と実践的なサポート
親ががん治療を受ける間、子供としてどのように看病すればよいのでしょうか。具体的なサポート方法を理解しておくことが大切です。
治療スケジュールの把握と付き添い
まず親の治療スケジュールを把握します。通院日、入院期間、検査の日程などをカレンダーに記入し、家族で共有しましょう。
可能な限り、通院や入院の付き添いをします。医師からの説明を一緒に聞くことで、正確な情報を得られます。また、親が一人で不安を抱えることを防げます。
副作用への対応
化学療法や放射線療法には副作用が伴います。吐き気、倦怠感、食欲不振、脱毛など、症状はさまざまです。
| 副作用 | 対応方法 |
|---|---|
| 吐き気 | 少量ずつ食事を取る、冷たいものや口当たりの良いものを用意する |
| 倦怠感 | 無理に活動させず、休息を優先する、日中の短い昼寝を促す |
| 食欲不振 | 好きなものや食べやすいものを用意する、栄養補助食品も活用する |
| 口内炎 | 刺激の少ない食事にする、口腔ケアを丁寧に行う |
| 便秘・下痢 | 水分補給を心がける、医師に相談して薬を処方してもらう |
副作用の程度は個人差が大きいため、親の状態をよく観察し、つらそうなときは医療スタッフに相談することが重要です。
日常生活のサポート
治療中は家事や買い物などの日常的な作業が負担になることがあります。子供ができる範囲でサポートしましょう。
食事の準備、掃除、洗濯など、親が普段行っていることを分担します。遠方に住んでいる場合は、宅配サービスやヘルパーの利用を提案することも検討します。
コミュニケーションの維持
看病する上で見落とされがちなのが、親とのコミュニケーションです。治療や病状の話ばかりでなく、日常的な会話も大切にしましょう。
親が話したいことを聞く姿勢を持ちます。病気のこと、不安なこと、希望することなど、親の気持ちを受け止めることが精神的なサポートになります。
遠方に住む場合の対応
親と離れて暮らしている場合、看病が難しくなります。しかし、物理的に近くにいなくてもできることはあります。
定期的に電話やビデオ通話で連絡を取り、親の状態を確認します。兄弟姉妹や親戚と協力して、近くにいる人が日常的なサポートを担当し、遠方の人は経済的な支援や情報収集を担当するなど、役割分担を考えましょう。
定期的に帰省して、まとまったサポートをすることも有効です。通院の付き添い、医師との面談への同席、家の片付けや手続きの手伝いなど、集中的にサポートできます。
自分自身のケアも忘れない
親の看病に一生懸命になるあまり、自分自身の健康や生活を犠牲にしてしまう子供は少なくありません。しかし、介護者が倒れてしまっては元も子もありません。
燃え尽き症候群の予防
長期にわたる看病は、身体的にも精神的にも大きな負担となります。いわゆる「燃え尽き症候群」に陥らないよう、自分自身のケアも重要です。
定期的に休息を取り、趣味や友人との時間を持つことを心がけます。罪悪感を持つ必要はありません。リフレッシュすることで、より良いサポートができるようになります。
専門家への相談
一人で抱え込まず、専門家に相談することも大切です。がん診療連携拠点病院には、がん相談支援センターが設置されており、患者さんだけでなく家族も相談できます。
心理的な負担が大きい場合は、カウンセラーや心療内科の受診も検討しましょう。家族の心のケアも、がん治療の重要な一部です。
家族間の協力体制
一人だけが看病の負担を背負わないよう、家族間で協力体制を作ります。兄弟姉妹がいる場合は、役割を分担し、定期的に情報を共有しましょう。
親の配偶者がいる場合は、その負担も考慮します。配偶者も高齢である場合が多く、看病の負担が大きくなります。子供がサポートすることで、配偶者の負担を軽減できます。
治療の各段階でのサポート
がん治療はいくつかの段階を経ます。それぞれの段階で必要なサポートが異なるため、状況に応じた対応を心がけましょう。
診断・治療方針決定の段階
診断から治療方針が決まるまでの期間は、親にとって最も不安な時期です。さまざまな検査を受け、医師から説明を聞き、治療方法を選択する必要があります。
この段階では、情報収集のサポートが重要です。セカンドオピニオンを取るための病院の紹介、治療方法についての資料の整理、質問事項のリストアップなど、親の意思決定を助けます。
治療開始後
治療が始まると、副作用への対応や通院のサポートが中心になります。手術の場合は入院中の付き添いや退院後の生活のサポート、化学療法の場合は副作用の観察と対処が必要です。
この時期は親の体調変化が激しいため、柔軟な対応が求められます。予定していたサポートができなくなることもあるため、余裕を持ったスケジュールを組むことが大切です。
経過観察期
一定の治療が終了し、経過観察に入る時期もあります。定期的な検査を受けながら、日常生活に戻っていく段階です。
この時期は、親の社会復帰をサポートします。仕事に復帰する場合は職場との調整、体力回復のためのリハビリテーション、精神的な不安へのケアなどが必要になります。
再発・進行時
再発や病状の進行があった場合は、改めて治療方針を検討することになります。この段階では、親の希望を最優先に考えることが重要です。
積極的な治療を続けるのか、緩和ケアに移行するのか、親の価値観や生活の質を重視した選択をサポートします。
終末期のケアと向き合い方
がんが進行し、治癒が難しい段階になった場合、終末期のケアについて考える必要があります。つらいテーマですが、親の希望を尊重した最期を迎えるために避けては通れません。
緩和ケアの導入
終末期には痛みや苦痛を和らげる緩和ケアが中心になります。緩和ケアは決して「諦める」ことではなく、残された時間を少しでも快適に過ごすための積極的な医療です。
痛みのコントロール、呼吸困難の緩和、精神的なケアなど、さまざまなアプローチがあります。緩和ケア病棟への入院や、在宅での緩和ケアも選択肢となります。
在宅か施設かの選択
最期をどこで迎えるかは、親の希望を最優先に考えます。自宅で過ごしたいという希望があれば、在宅医療や訪問看護の体制を整えます。
在宅でのケアには家族の負担が大きくなりますが、住み慣れた環境で過ごせるという利点があります。一方、緩和ケア病棟やホスピスでは、専門的なケアを受けられる安心感があります。
親の意思の確認
元気なうちに、延命治療についての親の意思を確認しておくことが理想的です。心肺蘇生、人工呼吸器の装着、胃ろうによる栄養補給など、さまざまな選択があります。
親の価値観を理解し、その希望に沿った対応ができるよう準備しておきましょう。リビング・ウィルや事前指示書を作成することも検討します。
看取りと死別後のケア
親を看取る経験は、子供にとって人生の大きな出来事です。悲しみや喪失感とどう向き合うかも重要なテーマです。
看取りの心構え
親の最期が近づいたとき、できるだけそばにいて、声をかけ、手を握ることが大切です。意識がなくても聴覚は最後まで残ると言われています。
「ありがとう」「お疲れさま」といった感謝の言葉を伝えます。伝えたいことがあれば、遠慮せず話しかけましょう。
グリーフケア
親を亡くした後、深い悲しみや喪失感に襲われるのは自然なことです。無理に立ち直ろうとせず、自分の感情を受け入れることが大切です。
悲しみのプロセスには個人差があります。時間をかけて少しずつ受け入れていくことが重要です。必要に応じて、グリーフケアの専門家やカウンセラーのサポートを受けることも検討しましょう。
親ががんになって気づくこと
親ががんになることは、子供にとって多くの気づきをもたらします。親の強さや脆さ、家族の絆の大切さ、命の有限性など、さまざまなことを学びます。
困難な状況だからこそ、親と向き合い、家族の関係を深める機会にもなります。後悔のないように、できるサポートをし、親との時間を大切に過ごしましょう。
がんは決して楽な道のりではありませんが、親子で共に歩むことで、お互いにとって意味のある時間になるはずです。

