02.がんについて 33.化学療法レジメン

乳がん TC療法(DTX+CPA)の奏効率(効果)、生存率、副作用と対策は?

【レジメン】 DTX(ドセタキセル:タキソテール)=75mg/m2:点滴静注(1時間) CPA(シクロホスファミド:エンドキサン)=600mg/m2:点滴静注(30分) 【前投薬】 ①5-HT3受容体拮抗薬(Day1) ②デキサメタゾン9.9mgIV(Day1),8mgPO(Day2~3) 基本事項 【適応】 [術後化学療法] ・StageI~Ⅲの症例に推奨される ・腋窩リンパ節転移陽性、陰性にかかわらず効果が期待できる ・アントラサイクリン系薬剤が使用できない患者や心毒性が懸念される患者に適している 【 ...

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02.がんについて

がんゲノム医療 遺伝子パネル検査はどの病院で受けられるのか

2022年時点で遺伝子パネル検査が保険適用の対象となるのは、標準治療では効果がないか、終了した場合、もしくは終了する見込みの固形がんの患者になります。 遺伝子パネル検査を受けられるのは、全国のがんゲノム医療中核拠点病院、がんゲノム医療拠点病院、がんゲノム医療連携病院のいずれかになります。 検査を受けることになった場合、患者のがん組織と血液の両方、もしくはいずれかを検 査機関に送り、対象の遺伝子を解析します。 患者が同意した場合は、国立がん研究センターの「がんゲノム情報管理センター」に検査の解析データと患者 ...

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腫瘍溶解性ウイルス

02.がんについて

がん治療における「腫瘍溶解性ウイルス」とは?その仕組みを解説

そもそもウイルスとは? ウイルスは細菌よりもはるかに小さく、生きた細胞(宿主)のなかでしか増殖できません。 細胞に感染して侵入すると、そこでウイルス自身の設計図であるDNAやRNAを放出し、細胞を乗っ取って新しいウイルスを次々と増やします。 こうしてできた新しいウイルスが細胞の外へ広がり、ほかの細胞にも感染して増殖を繰り返す、という仕組みです。 がん治療で注目を浴びている「腫瘍溶解性ウイルス」はウイルスの仕組みを利用してがん細胞をせん滅させるためのものです。 腫瘍溶解性ウイルスの特徴 腫瘍溶解性ウイルスは ...

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02.がんについて

CAR-T(カーティ)細胞療法の副作用とその対策。TCR-T細胞療法の仕組み

CAR-T細胞療法の開発経緯 CAR-T(カーティ)細胞療法の歴史を紐解くと、研究開始は1980年代です。 イスラエルのワイツマン研究所のジーリグ・エシュハー博士は、T細胞がより正確に「敵」であるがんを認識できるようにするため、がんの抗原に強力に接続する抗体のパーツをつくり、T細胞受容体に加える方法を考えました。 また、現・藤田医科大の黒澤良和博士たちが1987年に発表した「免疫グロブリンとT細胞受容体でつくったキメラ受容体」も原型のひとつとされます。 抗原認識部位をT細胞へ導入したことには成功しましたが ...

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02.がんについて

CAR-T細胞療法の仕組みを分かりやすく解説

がんを攻撃する免疫の中心で活躍するのがT細胞です。CAR-T(カーティ)細胞とは、がんをみつけて攻撃しやすいように人工的につくり替えたT細胞のことです。 簡単にいうと、CAR-T細胞は、患者の体のなかにあるがんを瞬時にみつけ攻撃をしかけます。さらに体内で増殖して、がん細胞を一斉攻撃する役割を担います。 人工的にパワーアップされたT細胞である。 がんの発生は遺伝子に傷がつくことと大きな関わりがあります。遺伝子への傷が多いと、T細胞ががんをみつけたり、破壊したりしやすくなります。 一方でがんは攻撃から逃れるた ...

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がん光免疫はどのようにがん細胞を破壊するのか?なぜ「光免疫療法」と呼ばれるのか?

光免疫療法は日本初の治療法 2020年9月、「がん光免疫療法」のための薬と医療機器が、日本で承認されました。光免疫療法の承認は世界初であり、日本での研究開発が最も進んでいる治療法です。 狙ったがん細胞をピンポイントで物理的に破壊する、従来のがん治療とは大きく異なるコンセプトをもち、これまで実施された臨床試験では、従来の方法では治療が難しかったがん患者が治癒する例も確認されています。 「免疫」という言葉が名前についていますが、これまで知られている免疫療法とはまるでちがう仕組みをもつことも大きな特徴です。 が ...

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がんの免疫療法の歴史。保険適応の免疫療法と、受けることが推奨されていない免疫療法の違いとは?

がんの免疫療法が生まれたのは? 免疫療法とよばれる治療法には、さまざまな方法がありますが、効果が科学的に証明されず、長く信用できるのかどうかわからない治療法という位置づけでした。 その歴史を振り返ってみます。 免疫療法のはじまりは、100年以上前にさかのぼります。1890年、米ニューヨークでがん治療医をしていたウィリアム・コーリー博士が、高熱を発したがん患者のがんが小さくなったり、消えたりしていることに気づきました。 高熱の原因は、マラリア、麻疹、インフルエンザ、梅毒などでした。コーリー博士は翌年、頭と咽 ...

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02.がんについて

免疫力とがんの関係。がんの発生メカニズムとがんを抑制するメカニズムの解説

細胞分裂とがん発生の原因 がんは、私たちの体の遺伝子に傷が入ることで発症します。 がんと遺伝子にかんする研究については米国の研究者、ロバート・ワインバーグ博士とダグラス・ハナハン博士とともに発表した有名な論文があります。 2000年に発表された「がんの特徴」2011年の「がんの特徴次の世代」です。 2000年の論文「がんの特徴」のなかで、ワインバーグ博士らはがんの特徴を挙げて、それぞれのはたらきを解説しています。 また、2011年の新しい論文「がんの特徴次の世代」では、ワインバーグ博士らはさらに特徴を加え ...

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2016年から開始した「全国がん登録」による5年生存率などの統計データは?

全国がん登録の最新のデータによると、2017年の1年間にがんと診断された人は97万7393人でした。 2016年が99万5131人だったので近年では「年間約100万人が新たにがんと診断されている」ということです。 部位別でいうと2017年にもっとも多かったのが、大腸がん(15万3189人)、次いで胃がん(12万9475人)、肺がん(12万4510人)、乳がん(9万1605人)、前立腺がん(9万1215人)でした。 男性でがんと診断された人は55万8869人、女性が31万8510人でした。 5年生存率につい ...

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02.がんについて

「医者は抗がん剤を使わない」「いや、抗がん剤は使う」本当はどちら?

標準治療(手術、放射線、化学療法)を批判する意見は多く、書籍も多く出版されています。 特に問題視されることが多いのが、抗がん剤などの薬物を使う「化学療法」です。 書籍の中には、「99%の医者は抗がん剤を使わない」という内容のものがあります。これを執筆しているのは医師です。 その他にも「薬剤師は抗がん剤を使わない」という書籍もあります。 これも現役の薬剤師が書いています。 このような意見に対して、反発する医師も多く、 医者は自分にどんな「がん治療」をとる? 99%が抗がん剤を使わず #ldnews http ...

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11.腎臓がん 25.抗がん剤・分子標的薬・免疫チェックポイント

「スーテント(スニチニブ)」の効果と副作用(腎臓がんの分子標的薬

がん治療専門のアドバイザー、本村です。

当記事では「スーテント(スニチニブ)」の効果と副作用について解説します。

スーテント(スニチニブ)

スーテント(スニチニブ)

腎臓がんが進行し、転移をするようになると手術や放射線などの局所的な治療法は適応外となります。

医療行為としては化学療法(薬をつかった治療)のみが適応となりますが、このときに第一選択肢となるのがスーテント(スニチニブ)」です。

スーテントは従来の抗がん剤のように「毒をもって毒を制す」タイプの薬ではなく、分子標的薬といわれるカテゴリに入る薬です。では、どのような効果と副作用があるのでしょうか。


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腎臓がんに対するスーテントの効果

がん細胞は増殖するときに栄養分を必要とします。栄養は血液から運ばれてきますので、がん細胞は血液を送ってくれる血管を増やそうとします。「新生血管」という新しい血管を自ら作るのです。

スーテントはがん細胞が新生血管を作ることを防ぐ薬です。新生血管ができないとがん細胞に栄養が供給されず、活動を停止したり、壊死したりします。

進行・転移した腎臓がんに対してはスーテントを中心にいくつかの分子標的薬が使われています。

治療のタイミング 治療方法(選ばれる薬)
一次治療 スーテント、またはヴォトリエント
スミフェロン(インターフェロンアルファ)
トーリセル(テムシロリムス)
二次治療 ネクサバール(ソファフェニブ)
スーテント
インライタ
アフィニトール(エベロリムス)
ヴォトリエント

スーテントが使われる前、腎臓がんに対する化学療法の中心はインターフェロンという薬でした。臨床試験において、スーテントやインターフェロンよりも有効であると証明され、現在は化学療法の主軸となっています。

ただ、分子標的薬といっても副作用がやや強くでる傾向にあるので、進行が緩やかで緊急性が少し低い場合はインターフェロンを使って様子を見るなどの工夫がされています。

スーテントの投与方法

がん治療で使われる薬は主に点滴薬と経口薬ですが、スーテントは経口で服用する薬です。基準の量は1日4カプセル(12.5mgのカプセルを4つ)です。ただ、副作用の関係もあるので実際には標準量ではなく3カプセルで開始することもあります。それでも副作用が厳しい場合は2カプセルに減量されることもあります。

投与のスケジュールは、4週間投与を続け、その後2週間休むことで1クールとします。そのサイクルを繰り返して効果や副作用の度合を確認しながら継続するかどうかを判断します。副作用が厳しい場合は2週投与して1週休むという間隔に変更する場合もあります。


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スーテントの副作用

スーテントの副作用には手足症候群、倦怠感、味覚異常、高血圧、下痢、血小板の減少、白血球の減少などがあります。

・手足症候群
手足の皮膚に、赤みや水泡などの症状が出ます。症状には程度がありますが発症すると痛みを伴うことが多いです。投与してからでは対応が難しいですがステロイドなどの外用薬で対処します。

・倦怠感
日常生活がままならないほどの辛い症状が出ることもあります。甲状腺機能の低下がみられるときは甲状腺ホルモン薬を使います。

・味覚異常
甘い味だけが残ったり、何を食べても苦みを感じるなど不快な症状が出ます。有効な対策はないので、改善するには休薬が必要になります。

・高血圧
血圧が高くなれば降圧剤を使うことがあります。

・血小板、白血球の減少
造血細胞がダメージを受けることで血液の状態が悪くなります。程度によってはスーテントの投与量を調整しますが、減少が著しい場合は投薬を休止します。

スーテントが効かなくなったら

腎臓がんの薬として軸になっているスーテントですが、効果がみられなったり、副作用が厳しくて継続できない場合は他の薬を使うことになります。

2014~2015年現在でよく使われているのはインライタという薬です。これはスーテントと同じように新生血管ができることを阻害する薬です。インライタも経口で服用する薬で、1回1錠を2回服用します。

スーテント(スニチニブ)を使うための費用

スーテントをはじめとする分子標的薬は進行性腎臓がんの治療に有効ではありますが、一方で、患者の経済的負担のみならず国が負担する医療費も非常に大きくなっています。

スーテント1錠(12.5mg)8,546円を4錠分1で4週投与、2週休薬の形で処方します。70歳未満、3割負担、所得区分一般の方であれば、最初の4週間の支払いは、287,280円となります。高額医療制度を利用すると、最終的には200,274円払い戻しがあり、87,006円の自己負担となり、4カ月以降は44,400円となります。

このように、国からの援助はあるものの、一般にはこの経済的負担はとても大きいといえます。経済的困難さから分子標的治療を行えなかったり、せっかく有効であっても治療を中止せざるを得なくなったりするケースもあります。

以上、腎臓がんで使われる分子標的薬スーテントについての解説でした。

 

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本村ユウジ
がん治療専門のアドバイザー・本村です。

私の仕事は【がん患者さんに正しい選択を伝えること】です。

「本村さん、おかげで元気になりました」

そんな報告が届くのが嬉しくて、患者さんをサポートしています。

→200通以上の感謝の声(これまでいただいた実際のメールを掲載しています)

しかし毎日届く相談メールは、

「医師に提案された抗がん剤が怖くて、手の震えが止まらない」

「腰がすこし痛むだけで、再発か?転移か?と不安で一睡もできなくなる」

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こんな苦しみに溢れています。

年齢を重ねると、たとえ健康であっても、つらいことはたくさんありますよね。

それに加えて「がん」は私たちから、家族との時間や、積み重ねたキャリア、将来の夢や希望を奪おうとするのです。

なんと理不尽で、容赦のないことでしょうか。

しかしあなたは、がんに勝たねばなりません。

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